اطلاعات بيوتكنولوژي

يكي از قديمي ترين وبلاگها كه با كمك شما دوستان به كار خود ادامه ميدهد

وکتورها، مولکولهای DNA ای هستند که برای کلون کردن قطعات DNA در سلولهای میزبان بکار می‌‌روند. برحسب کاربرد، وکتورها به انواع مختلفی تقسیم می‌‌شوند. دو نوع متداول آن عبارت‌اند از وکتورهای کلونینگ و وکتورهایی بیانگر. از ویژگیهای عمومی تمامی وکتور ها، پایداری آنها در سلول میزبان می‌‌باشد. وکتورها عموماً توانایی همانند سازی مستقل در سلول میزبان را دارند، به طوریکه دارای محل آغاز همانند سازی قابل شناسایی برای سیستم سلول میزبان بوده ودر سلول میزبان پایدار می‌‌باشند.

وکتورهای کلونینگ

وکتورهای کلونینگ صرفاً جهت کلون نمودن قطعات DNA به منظور تکثیر، انتقال و بررسی توالی آنها به کار می‌‌روند. چنین وکتورهائی دارای ناحیه (توالی) خاصی با چندین جایگاه برای آنزیمهای محدود کننده به نام ناحیه کلونینگ با جایگاه چند گانه (MCS) می‌‌باشند.

ادامه مطلب

+ نوشته شده در یکشنبه بیست و یکم مرداد 1386ساعت 17:36 توسط پيمان كاظميان حدادي |

Ph.D & M.Phil admissions open

PhD & M.Phil programmes in Biotechnology & Environmental Biotechnology under Kuvempu University-Karnataka, which is

1. Recognized by the UGC

2. Awarded 4 star status by the National Assessment and Accreditation Council (NAAC).

RESEARCH

Integrated research activity has been initiated in many different areas. The University has major research projects undertaken in the areas of

Anticancer drugs, Enzymology, Protein Chemistry, Plant biochemistry and Tissue Culture, Agri microbiology.
Environmental biology, Biodiversity, Cytogenetics, Genotoxicology and Ecotoxicology,
Biodiversity, in vitro studies on Medicinal plants, Indian Honey bees and Chromosome damage and DNA repair.agri microbiology.
Habitat ecology, Ecotoxicology, Environmental impact assessment, Hydrobiology, Biodiversity of local bio-resources and Planktonology.

Eligibility:

1. Post Graduation with at least 55% marks in the relevant discipline.

2. Inter-disciplinary proposals are also welcome.

Foreign students

Students with min of 55% marks in the qualifying examinations are eligible for admission.

Selection procedure

The selection will be on the basis of qualifications, research proposal, written test and personal Interview.
This is a self financing research programme.
Short listed candidates will be called for interview.

دوستان برای اطلاعات بیشتر با اینجانب تماس بگیرید.

+ نوشته شده در پنجشنبه هجدهم مرداد 1386ساعت 13:28 توسط پيمان كاظميان حدادي |

4th-generation pig cloned in Japan

A Japanese geneticist said on Wednesday that his research team created the world’s first fourth-generation cloned pig, an achievement that could help scientists in medical and other research.
The male pig was born at Tokyo’s Meiji University in July, said Hiroshi Nagashima, the geneticist at the university who led the project.

Earlier attempts to clone animals for several generations were problematic. Scientists had thought that was because the genetic material in the nucleus of the donor cell degraded with each successive generation, Nagashima said.But the team’s findings show that a large mammal can be cloned for multiple generations — in this case, the clone of a clone of a clone of a clone — without degradation, he said, while acknowledging that mice have already been successively cloned for multiple generations.

ادامه مطلب

+ نوشته شده در پنجشنبه هجدهم مرداد 1386ساعت 11:30 توسط پيمان كاظميان حدادي |

نوردرن بلاتینگ

از آنجا که RNA به سختی به کاغذهای نیتروسلولزی متصل می‌شود، از روش سادرن نمی‌توان برای مولکولهای RNA استتفاده کرد. برای انتقال مولکولهای RNA از روشی بنام نوردرن بلاتینگ استفاده می‌شود. اساس این روش مشابه روش سادرن بلاتینگ است. با این تفاوت که در آن از کاغذهای فعال شده یا کاغذهای DBM، استفاده می‌شود. این کاغذها را می‌توان به راحتی با تیمارهای شیمیایی خاصی از کاغذ صافی تهیه کرد. در این روش، به علت تک رشته‌ای بودن RNA و تفکیک آن بر روی ژل واسرشت کننده نیازی به مرحله مجاورت با هیدرکسید سدیم نمی‌باشد. در ضمن به علت حساس بودن مولکولهای RNA دقت بیشتری در انجام مراحل لازم می‌باشد.

وسترن بلاتینگ

برای انتقال پروتئینهای تفکیک شده بر روی ژل به غشاء از تکنیک وسترن بلاتینگ استفاده می‌شود. این روش نیز مشابه روش سادرن بلاتینگ می‌باشد با این تفاوت که جریان بافر به صورت افقی است. اخیرا روشهای بلاتینگ جدیدی از ترکیب روشهای بالا ابداع شده‌اند. از جمله این روشها روش بلاتینگ جنوب غربی و بلاتینگ شمال غربی را می‌توان نام برد. روش اول برای انتقال پروتئینهایی که به DNA متصل می‌شوند استفاده می‌شود و روش دوم برای پروتئینهایی که به RNA متصل می‌شوند، به کار گرفته می‌شود.

+ نوشته شده در دوشنبه پانزدهم مرداد 1386ساعت 15:43 توسط پيمان كاظميان حدادي |

بلاتینگ

طور کلی در ژنتیک مولکولی به عمل انتقال مولکولهای تفکیک شده در الکتروفورز از ژل به روی یک غشاء ویژه، بلاتینگ یا بلات کردن گفته می‌شود. معنای واژهٔ انگلیسی بلاتینگ، لکه‌گذاری است.

برای انجام اعمالی مانند هیبریداسیون اسیدهای نوکلئیک و شناسایی پروتئینها با پادتن‌ها، ژل محیط مناسبی نیست. علت اصلی این مسئله نفوذپذیری کم ژل و خروج شناساگرها (Probe) از ژل می‌باشد. از اینرو در صورت انجام عمل آشکارسازی به کندی و با مشکل صورت می‌گیرد. اما غشاء، محیط مناسبی برای اعمال فوق فراهم می‌کند.

سادرن بلاتینگ

برای انتقال مولکولهای DNA از ژل به غشاء از روشی استفاده می‌شود که سادرن بلاتینگ نام دارد (در فارسی اشتباهاً ساترن بلاتینگ هم نوشته شده). این روش ابتدا توسط ادوین سادرن از دانشگاه آکسفورد ابداع شد. در این روش از خاصیت موئینگی، برای انتقال مولکولهای DNA استفاده می‌شود. اصول این روش به این صورت است که پس از تفکیک مولکولها بر روی ژل، آن را در محلول هیدرو کسید سدیم قرار داده تا مولکولهای DNA دو رشته‌ای واسرشت شوند. درصورتیکه که ژل حاوی مواد واسرشت کننده باشد نیازی به این مرحله نیست. سپس ژل برروی سکویی که دریک ظرف حاوی بافر قرار دارد، منتقل نموده و بر روی آن غشاء نیتروسلولز قرار می‌دهند. بر روی غشاء مزبور چندین لایه کاغذ نمگیر قرار داده می‌شود. این لایه‌ها باعث برقراری جریان بافر به سمت بالا می‌شود از ژل به غشا می‌شوند. همراه با جریان بافر، مولکولهای DNA از ژل خارج شده و بر روی غشاء نیتروسلولزی یا نایلونی قرار می‌گیرند. غشاء هائی که برای این منظور به کار گرفته می‌شوند کاملاً اختصاصی بوده ودارای بار الکتریکی مثبت می‌باشند، در نتیجه مولکولهای اسید نوکلئیک به طور محکم به انها متصل می‌شوند.

+ نوشته شده در دوشنبه پانزدهم مرداد 1386ساعت 15:42 توسط پيمان كاظميان حدادي |